[Dirk Diggler]

Ленивый Вы, STRIDER.
Вот.

Государственная регистрация биологически активных добавок к пище (БАД) проводится во исполнение Постановления Главного государственного санитарного врача Российской Федерации "О государственной регистрации биологически активных добавок к пище" N 21 от 15.09.97.
Федеральный реестр биологически активных добавок к пище ведется Федеральным центром госсанэпиднадзора Минздрава России с момента начала регистрации БАД - 1 ноября 1997 года.

Постановление Главного государственного санитарного врача РФ
от 15 сентября 1997 г. N 21
"О государственной регистрации биологически активных добавок к пище"

См. также Федеральный закон от 2 января 2000 г. N 29-ФЗ "О качестве и безопасности пищевых продуктов"

В целях недопущения поступления на потребительский рынок страны некачественной продукции, на основании Закона РСФСР "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения" от 19.04.91 г. и в развитие приказа Минздрава России от 15.04.97 г. N 117 "О порядке экспертизы и гигиенической сертификации биологически активных добавок к пище"
постановляю:
1. Ввести с 01.11.97 г. государственную регистрацию биологически активных добавок к пище.

2. Порядок регистрации БАД

3. Организация, предприятие, учреждение (далее - регистрант) представляет в Федеральный Центр госсанэпиднадзора Минздрава России (далее ФЦГСЭН) комплект документации:
- для БАД отечественного производства: заявку (письмо) на регистрацию БАД, технические условия и технологический регламент (технологическая инструкция) производства; рецептуру, текст этикетки, рекомендации (инструкция) по применению БАД и информацию о показаниях и противопоказаниях;
- для БАД зарубежного производства: заявку (письмо) на регистрацию БАД сертификат и спецификацию фирмы-изготовителя; сертификат анализа с регламентируемыми показателями качества и безопасности, документы уполномоченных Правительством страны-экспортера органов, подтверждающих регистрацию и разрешение на право свободной продажи БАД в стране - происхождения, а также организацию контроля за соответствием БАД установленным правилам и нормам; текст этикетки, рекомендации по применению, показания и противопоказания на русском языке.
К оригиналам документов страны-экспортера БАД должен быть приложен нотариально заверенный их перевод на русский язык.
4. Комплект документации и образцы БАД передаются в Центр гигиенической сертификации пищевой продукции при Институте питания РАМН для проведения гигиенической экспертизы. Гигиеническая экспертиза включает в себя экспертизу представленной документации, санитарно-химические и микробиологические исследования БАД, изучение компонентного состава (определение действующего вещества), экспериментальные и клинические исследования. Объем исследований в каждом конкретном случае определяется Центром гигиенической сертификации пищевой продукции, при Институте питания РАМН. Результаты гигиенической экспертизы (экспертное заключение) и содержание этикетки БАД рассматриваются и утверждаются Экспертным Советом Центра гигиенической сертификации пищевой продукции при Институте питания РАМН и передаются в ФЦГСЭН.
5. По результатам экспертизы БАД, ФЦГСЭН оформляет бланк регистрационного удостоверения (или мотивированное решение об отказе в регистрации) и передает его на подпись в Департамент госсанэпиднадзора вместе с экспертным заключением Института питания РАМН.
6. Регистрационное удостоверение подписывается Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации, в его отсутствие - начальником Департамента, заместителем, главного государственного санитарного врача Российской Федерации.
7. Выдача регистрационного удостоверения осуществляется на платной основе.
8. Оплата регистрации осуществляется через ФЦГСЭН, где регистранту в течение трех дней после завершения гигиенической экспертизы БАД и представления полного комплекта документации, предусмотренного пунктом 3 настоящего положения, выписывается счет на оплату регистрации добавки. Регистрант оплачивает счет не позднее 30 дней со дня его выписки.
9. Срок действия регистрационного удостоверения - до 3 лет. При перерегистрации БАД срок действия регистрационного удостоверения может быть увеличен до 5 лет.
10. Оригинал регистрационного удостоверения выдается регистранту или доверенному лицу под расписку.
11. Сведения о регистрации БАД заносятся в Федеральный Реестр, который ведется ФЦГСЭН и ежегодно, не позднее 15 февраля, официально издается.
12. Для перерегистрации БАД представляется комплект документации, предусмотренный пунктом 3 настоящего Положения.

Дальше сами как-нть