"Особенные дети" Воронежа

[LiKaSS]

Здравствуйте, подскажите где можно посмотреть реальный список при каких заболеваниях полагается инвалидность, и где можно проконсультироваться все описывать не буду но врач эндокринолог отказывает ребенку в инвалидности утверждая что будто бы она ему по заболеванию не положена а в интернете пишут что положена и дают. Куда обратиться подскажите пожалуйста. И может кто знает хранятся ли в роддоме карты новорожденных и как можно запросить что-то из такой карты?

[atam_anka]

Карты в роддоме храниться должны. А как Вам оттуда информацию запросить,думаю лучше узнать позвонив в роддом. Список заболеваний висит прямо возле кабинета МСЭ в детской на Ломоносова. Может конечно в интернете есть,не знаю. А вообще,при одном и том же заболевании,одному могут дать инвалидность,а другому-нет. От комиссии зависит. А Вам участковый эндокринолог из Вашей поликлиники отказывает?

[LiKaSS]

Сообщение от atam_anka

Карты в роддоме храниться должны. А как Вам оттуда информацию запросить,думаю лучше узнать позвонив в роддом. Список заболеваний висит прямо возле кабинета МСЭ в детской на Ломоносова. Может конечно в интернете есть,не знаю. А вообще,при одном и том же заболевании,одному могут дать инвалидность,а другому-нет. От комиссии зависит. А Вам участковый эндокринолог из Вашей поликлиники отказывает?

отказала сказала что не дают и что типа попробуй докажи что у ребенка это врожденно с щетовидкой хотя у меня мой анализ на руках и там такая же проблема да и по описаниям заболевания понятно что у ребенка это с рождения однако ни один врач до этого не предложил даже обратиться к эндокринологу, поэтому мне нужно знать делали ли ребенку в роддоме такой скрининг что скорее всего нет так как если бы сделали то давно было бы назначено нормальное лечение и ребенок был бы на уровне его ровесников. спасибо за информацию а где находится мсэ на ломоносова чтобы подойти посмотреть?

[atam_anka]

На первом этаже. Там спросите,подскажут. Вам в идеале попробовать бы с кем-нибудь из комиссии поговорить. Прям в лоб спросить дают вообще инв. с таким заболеванием или нет. Уж они то точно знают. Скажут-хорошо,нет-так нет,за спрос денег не берут
Да нет надежды у нас ни на роддома,ни на врачей! Попробуйте обратиться к эндокринологу в поликлинику на Ломоносова,может там хоть чего путного скажут. А что,с Вашим заболеванием дают инвалидность только если оно врождённое,а не преобретенное? И лежали ли Вы с этим в больнице?

[людмилка25]

atam_anka, пришлите свой тел в личку-мелки у меня-оставлю на минской,а по оплате договоримся

[atam_anka]

людмилка25, телефон отправила

[людмилка25]

Девочки,кто заказывал у меня карандаши-они уже на минской

[Зефира]

Сообщение от людмилка25

Девочки,кто заказывал у меня карандаши-они уже на минской

Я заказывала, спасибо Людмила, заберу, как поедем к окулисту.

[sweta1985]

Подскажите пожалуйста, ребенок родился с гипоксией, отек мозга,был на ИВЛ, реанимация,долгое лечение в больнице. Ставили диагноз церебральная ишемия 3 степени, синдром угнетения ЦНС, судороги,Открытое овальное окно,нефрит. Второй раз ложились в больницу судорог уже не было, нефрит не подтвердился. Теперь моему ребенку почти 7 месяцев отстаем в развитии, косоглазие, кривошейка. Лечимся и наблюдается как у невролога, так и у остальных специалистов. Хочу оформить инвалидность, но не знаю с чего начать? Положена ли нам инвалидность? Каких врачей проходить? Сколько времени занимает оформление?

[svetlanar]

Сообщение от sweta1985

Подскажите пожалуйста, ребенок родился с гипоксией, отек мозга,был на ИВЛ, реанимация,долгое лечение в больнице. Ставили диагноз церебральная ишемия 3 степени, синдром угнетения ЦНС, судороги,Открытое овальное окно,нефрит. Второй раз ложились в больницу судорог уже не было, нефрит не подтвердился. Теперь моему ребенку почти 7 месяцев отстаем в развитии, косоглазие, кривошейка. Лечимся и наблюдается как у невролога, так и у остальных специалистов. Хочу оформить инвалидность, но не знаю с чего начать? Положена ли нам инвалидность? Каких врачей проходить? Сколько времени занимает оформление?

У нас было намного больше диагнозов + к вашим...., инвалидность даже не предлагали...., да мы и не думали связываться....
Сейчас нам 3.5, ходим-бегаем-разговариваем, но проблем куча, но и ушли многие проблемы. Теперь даже и при желании нашем, никто не даст инвы, и слава богу!!! т.т.т.
Не хочу вас расстраивать, но на данном этапе вам врят ли предложат оформить инвалидность, вы малы слишком, а то что ставят вам сейчас (из ваших перечисленных диагнозов) не подходит под инву. ООО у нас закрылось в 2 года, но у нас еще и ВПС оперирован. Судороги, слава богу нас тоже отпустили. Задержка развития..., пока про нее рано что либо говорить, может наверстает, времени обоз у вас. Про ДЦП и аутич черты тоже еще рано говорить. Про кривошею, к нам тут приезжает остеопат, спросите у девочек, может остались места. Нам очень хорошо помог в этой проблеме.

[olik_r]

Девочки, и все кто бывает в теме - инфа:
мелки Колорикс, которые заказывали в Лабиринте - до 30го (если не ошибаюсь) - скидка на них 33%. Цена на сайте была 365р, со скидкой =245р. (http://www.labirint.ru/office/467879/)
Моим очень понравились, буду себе брать. Если кто хочет - присоединяйтесь, в личку пишите.

[atam_anka]

svetlanar, а почему Вы так против инвалидности? Оформляется всё легко и просто,без волокиты. Боятся,что типа клеймо,что ребенок-инвалид,не надо абсолютно,никому не скажите-никто и не узнает. Да и если детё в развитии догонит-инвалидность снимут. А денежка лишняя никогда не помешает! Я бы вот сама пока бы сообразила... Хорошо люди подсказали,что надо оформлять. Сейчас рада-радёхонька,иначе стояла бы на паперте с протянутой рукой( Моё глубокое убеждение,положено-надо оформлять! Зачем отказываться от того,что положено Вашему ребёнку? Это ЕГО деньги,и лучше на него их и потратить.

sweta1985, но в 7 месяцев действительно могут и не оформить. Кто знает,может у Вас ребёночек через 2-3 месяца и побежит,и заговорит. Мы первый раз оформляли примерно года в 1,5. Но можно было и пораньше,сама протянула-теперь жалею. Может начала бы я на эти деньги ребенка лечить раньше и результаты другие были бы(((
А Вы у невролога не спрашивали,могут ли вам в таком раннем возрасте инвалидность оформить?

[svetlanar]

Сообщение от atam_anka

svetlanar, а почему Вы так против инвалидности? Оформляется всё легко и просто,без волокиты. Боятся,что типа клеймо,что ребенок-инвалид,не надо абсолютно,никому не скажите-никто и не узнает. Да и если детё в развитии догонит-инвалидность снимут. А денежка лишняя никогда не помешает! Я бы вот сама пока бы сообразила... Хорошо люди подсказали,что надо оформлять. Сейчас рада-радёхонька,иначе стояла бы на паперте с протянутой рукой( Моё глубокое убеждение,положено-надо оформлять! Зачем отказываться от того,что положено Вашему ребёнку? Это ЕГО деньги,и лучше на него их и потратить.

Да нет, я совсем то в принципе не против, но это сейчас я так думаю, тогда нам было не до выяснения-оформления и прочего..., надо было создавать спокойную атмосферу после пятимесечного непрерывного пребывания в больнице. Кто столько находился, тот поймет. Да и спецов искать.... А потом..., после полутора лет мы уже и не думали об этом, решали другие проблемы. А может и не подсказал кто вовремя.... А сейчас я буду первой, кто посоветует, но только действительно, не в 7 месяцев. Врят ли, если нет какого либо ну ооочень серьезного заболевания. А вообще, действительно, лучше у невролога спросить, если нормальный, посоветует как сделать без закладки в больницу.

[sweta1985]

Девочки кто записывает к остеопату, остались места? У нас кривошейка ни чего не помогает. Он действительно сможет нам помочь?

[olik_r]

Сообщение от sweta1985

Девочки кто записывает к остеопату, остались места? У нас кривошейка ни чего не помогает. Он действительно сможет нам помочь?

к остеопату записываю я, запись в резерв - если надумаете -данные скиньте в личку. А вот специалистов которые бы помогали всем - просто не бывает, как это не прискорбно. Иначе родители болящих деток выстроились бы к такой "Звезде" в очередь - и все были бы здоровы......

[Rokky]

sweta1985, Света, а у Юлии Вячеславовны лечились? Она моему младшему вылечила подвывих шейный за полгода в два курса (у меня прямо рентгеновские снимки это зафиксировали).

[sweta1985]

К каким только врачам не ходили к бесплатным и платным. Все говорят разное и лечение назначают разное. Были последний раз у ортопеда по поводу кривошейки, а она мне про ножки нужно сделать ренген. Сделали оказалась дисплазия (недоразвитость ядер окостенения), а про шею говорит родовая травма. Ребенок лежал без движения целый месяц,были запущенные ножки полностью не разгибались, но ни кто нам об этом не сказал, а кривил шейкой с самого начала, лежал на валике (поворачивалась голова в одну сторону), ренген сразу не делали ждали месяц потом сделали сказали все нормально. Благо попалась хорошая массажистка так она нам за 10 дней разработала все суставы, а вот с шейкой ни как.

[sweta1985]

Rokky, а что за Юлия Вячеславовна? она врач?

[sweta1985]

olik_r, скинула в личку тел. Этого достаточно?

[ОльгаG]

http://bvf.ru/forum/showthread.php?t=1082214
мамы особых деток приглашаю вас обсудить и такую на первый взгляд не главную проблему

[Rokky]

sweta1985, Конечно, она врач. Она известный мануальный терапевт и работает с детьми с рождения. Она нам диагноз без рентгена поставила, только посмотрела на ребенка. Потом пошли на рентген, и ее диагноз подтвердился. Пара курсов и все выправила. А детю моему было уже 5 лет на тот момент и уже искривление лица началось. Сейчас все в норме. И она с дцп детками работает. Для деток на инвалидности цены дешевле.
Вот, переписала с сайта:
"Анисимова Юлия Вячеславовна.
Первый в городе детский мануальный терапевт. Имеет сертификаты по педиатрии, мануальной терапии, неврологии. Член Международной Лиги мануальных терапевтов. Занимается научной работой о лечении родовых травм шейного отдела позвоночника у новорождённых. Имеет стаж работы в педиатрии более 15лет, что позволило ей разработать и внедрить в практику уникальную методику лечения детей и подростков с учётом их индивидуальных особенностей. Юлия Вячеславовна занимается проблемами опорно-двигательного аппарата у детей с момента рождения: последствия неблагоприятных родов, сколиозы, нарушение осанки, бытовые травмы. Она помогает в первые дни жизни новорождённого исправить последствия родовых травм, чтобы в дальнейшем это не отразилось на здоровье малыша."

[Single11]

Autmama, подскажите, плиз, про школу на Добролюбова. Номер школы и как найти. Нам на следующий год в школу. И может кто-то посоветует, что с подготовкой делать. В Парусе проходить или как вообще))) Заранее спасибо

[Single11]

Rokky, почитав Ваш рассказ, могу сказать, что Вы-большая молодец. У меня тоже высокофункциональный и со странностями поведения, ну и речь. В школу на следующий год, вот теперь голову ломать надо, куда пристраивать

[Autmama]

Single11, http://cpprk-vrn.ru/ условия приема узнайте у директора, они там каждый год меняются

[Single11]

Autmama, спасибо)

[Autmama]

В сети появилась информация, что Закон об инклюзивном образовании, который должен вступить в силу с 2016 года возможно будет отменен.
Кто что слышал об этом?
Мамы, кто ведет детей в ресурсный класс, что у вас там слышно? все остается в силе?
Какие то нехорошие разговоры пошли, про отмену инклюзии.

[olik_r]

Сообщение от Autmama

В сети появилась информация, что Закон об инклюзивном образовании, который должен вступить в силу с 2016 года возможно будет отменен.
Кто что слышал об этом?
Мамы, кто ведет детей в ресурсный класс, что у вас там слышно? все остается в силе?
Какие то нехорошие разговоры пошли, про отмену инклюзии.

вчера только по каналу Вести А.Смирнова вещала, если кто не видел - по ссылке можно поглядеть видео: https://www.facebook.com/groups/612168875580265/

[Autmama]

olik_r, значит ваши дети уже учатся?

[olik_r]

Девочки!!! ВНИМАНИЕ!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Ждем всех желающих! Мы также там будем

[atam_anka]

А Площадь детей-это где?