ДЦП-НЕ приговор!!! Пожалуйста, помогите Андрюше. Проходим восстановление после операции.

[*Ane4ka*]

Доброго времени суток мои родные форумчане, жители РР!
Обращается к Вам Анна Панина. Мне очень сложно обращаться за помощью, но я надеюсь на этот шанс.
Я никогда не думала, что такое горе придет в мой дом... и мне придется просить помощи у всего мира…
Беременность была для нас очень радостным известием, и мы очень ждали появления еще одного ребенка в нашей семье.
Всю беременность я чувствовала себя отлично, выполняла все рекомендации врачей, проходила УЗИ и сдавала анализы. Все было отлично.
ПДР назначен на 5-7 июня, у моего старшего сына День Рождения 18 июня, вот мы и рассчитывали что к 3х- летию будем уже дома. 7.06 никаких предпосылок к родам нет, прошла еще 1 неделя и 14.06 я пошла сдаваться в роддом, но меня вернули домой, сказав, что в патологии у них нет мест, а то, что я уже переносила неделю сказали что ничего страшного в этом нет и назначили госпитализацию на 17 июня.
В пт 17 я все-таки поступила в патологию, мне сделали УЗИ и сказали что у ребенка гипоксия, почему они не решились на экстренное КС - я не понимаю до сих пор, а сказали что если к утру не рожу, тогда будут вызывать роды.
И вот в 42 недели 18 июня 2011 года появился на свет наш Ангелочек Андрюшка!!! Все - таки дождался дня рождения старшего брата.
Роды были стремительными - от 1 схватки прошло всего лишь 3 часа - я еще тогда очень была рада, что так все прошло быстро и хорошо. И только сейчас я понимаю, как было больно и тяжело моему маленькому сыночку, лучше бы я мучилась 20 часов, а он был бы здоровым. Андрей родился с весом 3900, по Апгар 7-8 баллов. Я его сразу же в род зале кормлю, счастье переполняет мое сердце!!! Вечером мне его приносят в палату совместного пребывания. На 5сутки нас выписывают домой с выпиской из роддома о рождении здорового ребенка. Дома мы кушем, спим, как все обычные дети, но очень мучает животик.
И вот в сб 2.07 в возрасте 2х недель у моего малыша началась рвота- фонтаном, сначала я думала что я съела что-то не то и его стало рвать, попробовали смесь, воду- результат был одинаковый. Вот так мы попали первый раз в больницу, сначала нам ставили подозрение на пилоростеноз и говорили, что нужно срочно делать операцию на желудке, а потом поняли что все это идет от головного мозга, УЗИ показало последствия перенесенной гипоксии.
В 1,5 месяца мы попали на лечение к неврологу, а т.к. ребенок переношенный - гипоксия, у нас были поставлены диагнозы: пирамидная недостаточность, ЗМПР и врожденный нистагм. Я была согласно только с задержкой развития. Все эти диагнозы прискорбные - но мы лечимся, есть видимые результаты.
Я верила, что с моим ребенком не может быть ничего плохого. Тревога начала закрадываться, когда ребенок стал переворачиваться только в 6мес,а не сел, как это положено. А сел в 9мес, неуверенно, с неправильной осанкой, ползать и вставать у опоры начал в 10мес, мы так и рассчитывали что к году наши проблемы уйдут, наш сыночек оторвется от опоры и пойдет самостоятельно.
На приеме в 9 мес. -доктор мне говорит про улучшения, а в карточке пишет нам диагноз тетрапарез -т.е ДЦП, и говорит, придете через 2 месяца. При этом ребенок(9мес) умеет брать игрушки-подавать их, сидит с опорой, встает на четвереньки - качается, пробует самостоятельно ползать. В 11мес я усомнилась в нашем докторе и повела своего малыша к другому врачу. Она меня выслушала, посмотрела ребенка, выявила задержку и с прискорбием подтвердила диагноз. Единственное радует меня, что умственно ребенок развивается как положено.
Потом мы поехали на обследование в Москву, сначала, глядя на ребенка диагноз опровергли, а потом посмотрев наши документы как мы лечились и чем, в выписке поставили диагноз: "ДЦП-спастическая диплегия, ЗПРР, частичная атрофия зрительного нерва, Врожденный нистагм", посоветовав нам свозить ребенка на море, что там хороший благоприятный климат, может это послужит толчком к самостоятельной ходьбе.
Но чуда не произошло.
В октябре 2012г мы оформили инвалидность, в ноябре попали на комиссию в Реабилитационный Центр "Парус Надежды".
В январе 2013г у нас был 1 курс реабилитации. В марте лежали в больнице, в апреле 2-ой курс реабилитации. Именно в "Парусе" нам порекомендовали обратиться в клинику профессора Козявкина (Трускавец или Львов).
В июле 2013г Мы прошли курс реабилитации во Львове. В клинике "Элита" работающей по методу профессора Козявкина.
После этого курса у нас есть небольшая положительная динамика. В умственном развитии: Появились новые слова, больше стал умничать, стал отчетливее говорить, лучше строит предложения, начинаем учить небольшие стишки, знает с моей помощью стих про косолапого мишку. В физическом плане: собственно говоря, что нам больше и нужно было, тоже есть небольшие сдвиги. Мелкая моторика получше стала-пока одной рукой строит башню из конструктора-второй сжимает и разжимает кулачки и наоборот, раньше делал практически синхронно обоими руками. Тонус в мышцах уменьшился немного, ножки стали прямее- мне кажется что даже он стал выше оттого что выпрямляет коленки, а не стоит на полусогнутых, посильнее как-то стал. Равновесие получше держит когда по-турецки сидит. Движения чуть более целенаправленные. Но шаткость и перекрест в ногах сохраняется.
С помощью неравнодушных людей мы продолжили реабилитацию в Чехии в г. Теплице в санатории "Новые Лазни". Основной упор здесь идет на термальную воду и на Войтатерапию. Нам на Войте еще добавлены тренажеры, т.е Андрей ездит-точнее его катают на спец. велосипеде, ходит на беговой дорожке, ему это правда не нравится но деваться не куда- визжит но делает. Здесь нам делали 24 процедуры в неделю: 5раз-термальная вода из низ 3 вихревые ванны,1подводный массаж и 1 просто купание в бассейне.
5 раз индивидуальные занятия-войта и лфк. 5 раз термотерапия/магнитотерапия. (чередуются). 2раза эрготерапия (развитие мелкой моторики).3раза позиционирование конечностей (проще говоря вертикализатор).3 раза массаж и 1 раз в неделю Соляная пещера.
Андрей стойко перенес очередной курс реабилитации. К концу второй недели появилась небольшое достижение, Андрюша стал сам садиться по-турецки с прямой спиной, пусть не на долго, аккуратно, шатаясь но все же САМ.
В последний день - в день выписки к нам на занятие к раебилитологу приходила наша врач, сказала, что ребенок очень перспективный, что мы на правильном пути, что нельзя останавливаться нужно постоянно идти вперед для достижения конечной цели - самостоятельной ходьбы.
На вопрос "Когда пойдет мой сын?" только улыбнулась и сказала - не ставьте перед собой конкретные даты, ни кто не в силах вам этого сказать, если вдруг загадываете и это не осуществляется расстраиваетесь еще больше, просто прикладывайте все усилия и ваш малыш побежит сам-своими ножками, и ни кто не узнает что у вас были какие-то проблемы- походка будет хорошая.
Глядя на Андрюшу, она сказала, что результаты от лечения придут не раньше чем через 2 недели, когда вернемся домой в спокойную атмосферу, где у ребенка не будет стресса. Сказала, что нужно обязательно ему будет повторить еще такой-же курс реабилитации, сославшись на то, что у нас хорошо уходит спастика от такой воды и ножки становятся более послушными для проведения массажа и Войто-терапии, А в заключении сказала, что у нас не такой уж и запущенный случай-все исправится с помощью массажа, бассейна физио-процедур и ЛФК, но на это нужно время.
По возвращении домой, мы прошли комиссию МСЭ и инвалидность Андрюше продлили еще на 2 года, с надеждой, что за этот срок ребенок сам сможет научиться ходить самостоятельно.
В ноябре 2013г мы прошли курс реабилитации в «Парусе Надежды»
В январе - феврале 2014г лечение в больнице- медикаментозный курс.
В Марте 2014г курс реабилитации в «Парусе Надежды»,
Далее 14.04- 25.04 был Курс массаж/ЛФК - массажист Александр.
28.04- 8.05 Курс Медикаментозного лечения в городской больнице на Рылеева.
19.05- 6.06 Курс реабилитации РЦ Шамарина в г. Клин.- не состоялся все собранные средства перейдут на реабилитацию в Кучугуры- На СЛЕТ Дети-Ангелы.
16.06-27.06 Курс в РЦ "Парус Надежды" г. Воронеж.
летние каникулы-занимаемся сами дома- стоит в тройнике-полу корсете, ездит на велодокторе.
25.08- 07.09 Слет Дети-ангелы.
Октябрь- санаторий "Анапа"
27.10 - 14.11 Курс в РЦ "Парус Надежды" г. Воронеж.
2.12- 23.12 РЦ "Детство" Подмосковье.

Но останавливаться нельзя, иначе все наработанное таким трудом очень быстро уйдет назад. После каждого курса у Андрюши наблюдаются значительные улучшения, но как только мышцы становятся более гибкими начинают расти его кости скелета, т.к каждому ребенку свойственно расти, до тех пор пока мышцы опять не натягиваются как струны. У самой у меня не получается заниматься как инструктора ЛФК и массажисты, как бы я не старалась. Без профессиональной помощи нам не обойтись.

На 2015 год лечение уже расписано.
В январе мы были на слете Детей-ангелов.
В феврале в Челябинске в РЦ Сакура
Март больница
Апрель Парус Надежды
Май - повторный курс на слете Детей-ангелов.
Этот курс выбран не случайно, мы там были уже 2 раза.
Там очень хорошие специалисты, которые с'езжаются с разных РЦ России чтобы помочь особым деткам- нашим маленьким ангелочкам.
По предварительным подсчетам нам потребуется чуть меньше чем на январском курсе. Не будем делать иголки, обколки и баночки/палочки. Т.к. иголки лучше делать у китайцев.
Июнь- повторный курс в РЦ Сакура-Челябинск


За 2015 год мы дважды были на слетах детей-Ангелов, дважды лечились в Челябинске, практически 2 месяца провели в Электростали - месяц гипсование и месяц реабилитации, лежали в больнице, ходили в "Парус Надежды", были в санатории. И это еще не все, с пн. т. е с 14.12 мы опять пойдем в наш Парус Надежды. Но самое главное - мы прошли повторно медкомиссию МСЭ, а затем вторую комиссию для оформления Андрея в детский садик. Но садиком конечно в обычном понимании это назвать сложно. Сейчас нам составили расписание посещать лекотеку 2 раза в неделю. 1 раз по пн. это групповые занятия с психологом, воспитателем и тренером ЛФК - в группе их 3 человека Андрюша и 2 девочки. И 1 раз по средам это уже индивидуальные занятия со специалистами - психолог, логопед-дефектолог и воспитатель. А в дальнейшем, как только дети пройдут адаптацию, их будут водить в группу к здоровым детям, с которыми они будут налаживать контакты, будут вместе песенки петь на музыкальном занятии, вместе лепить и рисовать. Так сказать у нынешнего поколения формируют совсем другой стереотип, дети-инвалиды они такие же, как и остальные, только с проблемами со здоровьем. Только вот еще неизвестно как здоровые дети воспримут наших, а тем более как к этому отнесутся их родители, ведь для обычных родителей в основной массе особенные дети являются изгоями общества, уродами которых нельзя подпускать к их любимым деткам.
Инвалидность нам продлили до 18 лет, для того чтобы нас не мучить каждый год, и чтобы нам выдавали необходимые средства реабилитации в которых мы сейчас особенно нуждаемся, но сказали что у нас все "очень хорошо", и скоро Андрюша пойдет самостоятельно, а потом уже нужно будет работать над исправлением походки. В общем, нам еще работать и работать, но мы на правильном пути.
У нас вообще получается все наоборот, сначала он побежит мелкими перебежками - от одной опоры до другой, потом научится ходить и стоять, а ведь предстоит еще научиться приседать, прыгать, стоять в позе "джентльмена" чтобы научиться правильно вставать. Ведь мы совсем не замечаем этих тонкостей, с которыми сталкиваются люди с ограниченными возможностями.
Но нас это не пугает, за 2 года упорного труда Андрей очень многому научился. Значительный скачек был после поездки на слет в августе 2014г, он научился стоять на высоких коленках. Этот навык он не потерял даже с учетом того что кости постоянно растут, а мышцы не успевают за ними, поэтому нам нужно постоянно проходить курсы поддерживающей терапии на снятие спастики в ножках. Потом после первой поездки в Челябинск Андрюша стал ходить лучше сам, держась за веревочки, опираясь при этом на свои ножки. А в тандеме сосны - сакура в мае-июне мы расслабили ножки, и учились правильно ходить, переносить вес тела с одной стороны тела на другую. Но как бы прискорбно это не звучало, дальше организм Андрюши сыграл с ним злую шутку, почувствовав ослабление в мышцах резко выросли кости скелета, и у него снова согнулись коленки и пятка поднялась на носок. На дальнейшей реабилитации было принято решение прибегнуть к методике гипсования. Конечно, чуда не произошло, самостоятельной ходьбы еще нет, но после гипсования Андрей сейчас стоит на полной стопе, деформацию стопы гипсом мы исправили. А сейчас поддерживаем постоянным ношением ортопедической обуви, и постоянный режим укладок в ночное время (туторы на голеностоп и коленный суставы).
Вот сколько всего нам принес этот год, но останавливаться нельзя, нужно двигаться вперед к поставленной цели. Мы обязательно добьемся результата, но, к сожалению, без Вашей помощи нам не справиться.
На следующий год у нас уже тоже есть план мероприятий для лечения, от которого мы видим положительную динамику, аналогичный этому году:
1)в обязательном порядке поездка на слет Детей-Ангелов в январе, т.к наш инструктор ЛФК Александр Рябоконь долгое время работал в санатории ЕДКС и занимался разработкой после гипсования, а у нас сейчас как раз такой случай.
2) дальше поездка в Челябинск в феврале (7-27.02) – один из фондов обещает оплатить курс лечения - мы не можем упустить такую возможность.
3)Март Парус Надежды,
4) Апрель больница
5) Май слет - Детей-Ангелов
6) Июнь Сакура Челябинск.

К сожалению пока МООДИР «Дети - ангелы» не сотрудничают с благотворительными фондами, и мы снова вынуждены обратиться к Вам - неравнодушным людям, с просьбой о помощи.
Данный курс пройдет в январе 2016 года.
11.01 Заезд
12-16.01 Занятия
17.01. Выходной, праздник для детей.
18-22.01 Занятия, в последний день выезд из санатория.
Подробнее про курс здесь
А дальше нас будут ждать уже в Челябинске в РЦ «Сакура» курс реабилитации пройдет с 8 по 27.02.2016 года. Лечение оплатит БФ, нужно будет только оплатить съемное жилье и перелет.
Чтобы пройти курсы реабилитации на слете детей-ангелов в санатории « Сосны» в Подмосковье и в Челябинске в 2016г. нам потребуется:

От сбора на гипсование остаток 9800руб.
Срок сбора 10.01.2016г. Сумма сбора: 77850руб.
Срок сбора на поездку в Сакуру : 1.02.2016г. Сумма сбора 46000руб.
Всего нужно собрать на лечение и реабилитацию 123850руб.

Помогите нам пожалуйста пройти наш нелегкий путь, без Вас нам не справиться.
Пожалуйста помогите поднять сына на ноги.
************************************************** **********************************

ССЫЛКИ НА ГРУППЫ ПОМОЩИ АНДРЕЯ:
https://vk.com/dcpandreypaninvoronezh
http://ok.ru/dcpandreypaninvoronezh


Пожалуйста, помогите нам пройти очередной курс реабилитации и приблизить момент, когда наш малыш сможет сделать первые самостоятельные шаги.
Я уверена этот момент настанет очень скоро. По сравнению с прошлым годом сдвиги очень сильные.
Врачи называют Андрея перспективным ребенком - и если сейчас бросить все силы на реабилитацию и лечение, нам обещают, что мы может через время забыть об инвалидности.


Победить последствия ДЦП можно, и чем раньше начато лечение, тем больше шансов достичь успеха.Лечение и реабилитация деток с ДЦП очень дорогостоящая и без посторонней помощи нам не справится.
Прошу Вас, помогите поставить сына на ноги.… Это наш маленький родной человечек!!!! В нашей ситуации здоровье Андрюши зависит от наличия денег, чтобы оплатить нужную реабилитацию.
Самостоятельно мы не справимся, поэтому обращаюсь к Вам за помощью. Я и моя семья - ребёнок и муж, мы будем благодарны, если Вы поможете нам, оказав материальную помощь на восстановление нашего Андрюши. Вы можете подарить маленькому мальчику самое большое счастье - быть здоровым. Помогите Андрею стать полноценным ребенком.
Даже маленькая сумма для нас имеет большое значение.
Я очень надеюсь на Вашу помощь. Всего Вам доброго.

Вложение 2441770



Реквизиты для сбора:
Карта Visa сбербанк 4276 1300 1287 8025 на имя Панина Анна Викторовна.


Через мобильный банк: со своего номера телефона (который подключен к мобильному сбербанку) на номер 900 отправить смс, в тексте пишется: "ПЕРЕВОД 9081371846 (*** сумма перевода)"

Система международных переводов PayPal [email protected]

Яндекс Деньги номер кошелька 410011864544290.

Киви кошелек +79081371846.
Пополнить QIWI Кошелек наличными моментально и без комиссии помогут платежные терминалы QIWI.
Также вы можете пополнять Кошелек монетами в терминалах, оборудованных монетоприемниками.
1. Выберите раздел «Оплата услуг»
2. Выберите раздел «Электронные деньги»
4. Введите номер QIWI Кошелька +7(908)137-18-46
5. Введите комментарий (не обязательно), укажите от кого и, может, теплое словечко)
6. Подтвердите правильность введенных данных - вперед
7. Внесите деньги в купюроприемник терминала.

Новый способ пополнения.
Пополнить счет Билайн +79036550265
Или МТС +79167634125

Мой тел. 8-908-137-18-46
С уважением Анна.

[Berkana]

*Ane4ka*, сил тебе.

Прикрепляю.

[*Ane4ka*]

Berkana, Спасибо))


Мы открываем сбор средств СБОР Открыт! Для прохождения реабилитации на слете Детей-Ангелов и в РЦ "Сакура" в Челябинске ( проживание+перелет) в январе- феврале 2016г
Сумма сбора 133650руб.
От прошлого сбора на гипсование осталось 9800руб. Всего собрали 25100руб
Осталось собрать 108550руб.
.

Остаток от прошлого раза 9800руб
14.12.15
***1939 200 руб от Дмитрий Александрович О.
***3990 500 от волшебников
***9264 50 от Екатерина Александровна Б.
***7372 500 от Ирина Юрьевна Ш. сообщение:" Андрею"
***0397 200 от Ольга Евгеньевна П.
***7250 500 от Вера Викторовна А.
***2318 300 от Татьяна Николаевна А. сообщение: "Терпения Вам, поправляйтесь!!!"
***2238 1000 от Светлана Александровна Д.
***8889 500 от Екатерина Владимировна Б.
***7604 200 от Ольга К.
***4753 200 от Екатерина Алексеевна Е.
***9165 1000 от Татьяна Николаевна Ф.
Итого за день 5150руб.
Всего 14950руб.
Осталось собрать 118700руб
15.12.15г.
***1394 100 от Ирина Вячеславовна П.
***1814 500 от Эльвира Алексеевна Н.
***9720 300 от Ирина Николаевна Г.
***2284 300 от Евгения Владимировна С.
***4035 300 от Наталья Владимировна Д.
***2354 200 от Наталья Сергеевна П.
Итого за день 1700руб

16-17.12.15г.
***8430 102 от Татьяна Алексеевна М.
***6686 200 от Татьяна Анатольевна Л.
***8332 200 от Ольга Вячеславовна Ш.
***7159 200 от Светлана Александровна С.
***8943 195 от Арина Алексеевна У.
***2456 100 от Ольга Игоревна М.
***4060 200 от Елена Александровна С.
***5539 100 от Ольга Сергеевна К.
***3298 500 от Елена Сергеевна Б.
***9474 200 от Екатерина Михайловна С.
Итого за 2 дня 1997 руб.
Всего 18647руб
Осталось собрать 115003руб.

18-20.12.2015г
***6033 300 от Ирина Алексеевна Б.
***5826 200 от Татьяна Борисовна П.
***1249 1000 от Анастасия Вячеславовна В.
***1030 300 от волшебников через банкомат АТМ 103556
***0253 100 от Марина Александровна Ш.
***2133 200 от Евгения Анатольевна П.
***1897 500 от Лариса Егоровна М.
***3130 200 от волшебников
Итого за 2 дня 2800 руб.
Всего 21447руб.
Осталось собрать 112203руб.

21.12.2015г.
Поступлений нет.

22-25.12.2015г.
***1030 250 от волшебников через банкоматАТМ 103556
***3232 300 от Александр Валериевич Д, сообщение: "Денисова Н"
***7166 300 от Елена Юрьевна Б.
***1750 500 от Евгения Сергеевна М.
***6428 200 от Евгений Игоревич З.
***4786 500 от Екатерина Викторовна О.
Итого за 2 дня 2050 руб.
Всего 23497руб.
Осталось собрать 110153руб.


26-28.12.2015г.
***8237 300 от Елена Дмитриевна Ч.
***9027 500 от Мария Николаевна Н.
***7393 250 от Наталья Викторовна К.
***3645 200 от Елена Юрьевна Ш.
***8057 100 от Татьяна Павловна Р.
***9904 250 от Наталья Григорьевна С.
Итого за 4 дня 1600руб.
Всего 25097руб.
Осталось собрать 108553руб.







Огромное ВАМ материнское спасибо Всем неравнодушным откликнувшимся людям..

[Глафира_Грушина]

*Ane4ka*, ну почему ты так долго молчала??
Твое отчаяние....до слез.
Будем стараться что-то сделать.
Всеми.

[Tahr]

Анечка, перевела чуть для начала. Все будет хорошо!!! сумма не запредельная, думаю соберем. Не отчаивайтесь!!

[Sandrinia]

*Ane4ka*, Ань напиши в личку куда и к кому можно подъехать, нет у меня ни эл. кошельков не карты сберовской.

[Диша]

*Ane4ka*, Божьей помощи Вам! И сил! Вы очень мужественный человек...

[Глафира_Грушина]

Подъехать можно ко мне -работаю в районе солнечного рая.Это если удобно.
тел для связи 89518747534. Наталья.
Красноармейская 17.

Переживаю,что времени для сбороб мало.
Очень хочется успеть!!!

[Анечка]

*Ane4ka*, Анют..Божемой...Все будет хорошо, дружочек!!Главное верить!

[Salary]

Аня, держитесь, поможем, чем сможем

[ALLU]

*Ane4ka*, держитесь. Так трудно вам сейчас, особенно, в тяжелый финансовый период. Но главное - есть надежда, что все можно исправить и надо успеть. По чуть, надеюсь мы всеми здесь соберем.
пс. дождемся зп мужа и сколько сможем

[Oliv]

*Ane4ka*, сил вашей семье и терпения!!!! Перевела немного...
Андрюше выздоровления!

[Глафира_Грушина]

чуть сократила сумму сбора.
щас работников своих озадачу.

по прежнему предлагаю,кто не может перевести деньги,можно завезти их на Солнечный рай.

[Zcapelka]

*Ane4ka*, как же так...
Выздоровления Андюшеньке! Перевела немножко

[nina-r]

*Ane4ka*, сил, вашей семье! Мои обе дочери занимаются в Парусе, там замечательные специалисты все будет хорошо. А девочки с нашего родного Форума не оставят вас в беде и помогут всем миром. Если есть возможность, создайте группу в ОК или других соцсетях, постараемся и там распространить информацию.

[*Ane4ka*]

Сообщение от Глафира_Грушина

*Ane4ka*, ну почему ты так долго молчала??
Твое отчаяние....до слез.
Будем стараться что-то сделать.
Всеми.

Молчала потому что очень долго не могла через себя переступить, хотела прежде всего доказать самой себе что мой ребенок нормальный, что врачи ошибаются, что пройдет немного времени и он встанет и пойдет.
Не хотела никого напрягать своими проблемами, на самом деле мне очень тяжело с этим смириться.И мы боремся- я знаю что он будет полноценным человеком, рано или поздно, но он встанет и пойдет САМ!!!
Самым большим толчком для меня послужила история одной девочки, про нее мне рассказала одна из мамочек в Парусе.
Эту девочку зовут Сергиенко Карина, у нее тоже спастическая диплегия, вот ей сейчас 5лет, мама также почти около 2х лет первый раз повезла ее в клинику Козявкина- и был результат.

А вообще ВСЕМ огромное СПАСИБО за Помощь и поддержку)))

Вчера вечером я так же продублировала нашу историю на соседнем форуме.(к сожалению сейчас там нашу тему закрыли).

[Сплюша]

Анечка, все будет лучше!!! Не хуже, это точно.
Переведу деньги, как только вернусь домой.
Я Надюшку, старшую, реабилитировала в Евпатории, санатории Крупской. Здесь, после 2 операций на колене,никто не брался ее реабилитировать-не было подходящей базы, ребенок не ходил, Парус только разводил руками
В Украине сотворили чудо после первого же приезда, муж аж плакал глядя на результаты. Потом были еще 2 поездки и Триф, глядя на наши коленки не поверил, что у ребенка были проблемы.
Санаторий Минобороны находится в Евпаторийском центральном парке , у моря, мы часто гуляли около него. Там детки с ДЦП сами ездят на спецвеликах, мамы идут сзади и болтают)), есть иппотерапия. Смотрела я на этих мам и деток и не чувствовалось, что эти люди с проблемами, они просто гуляли и отдыхали.
Не знаю, почему на Украине сохранилась эта реабилитационная база, но это здорово. Смотрю на жалкие попытки нашей Дзержинки занятий с ДЦП шными ребятками и становится грустно-базы нет никакой, только чистый воздух и массаж по 10 минут(((
Удачи Вам в столь тяжелом, но очень добром и нужно деле!!!

[Енюшка]

Аня, все обязательно будет хорошо! И твое солнышко будет ходить. Российская медицина конечно поразила в очередной раз.

[torerka]

Анечка, держитесь! Сумма не такая огромная, думаю, реально собрать! Переведем сколько сможем...

[Венеция весной]

*Ane4ka*, Держись! Андрюша обязательно пойдет сам! Обязательно!
Поробуй обратиться в фонд Чижова, по акции обычно собирается от 100 до 300 000 р. Раньше часто проводили акции для деток с дцп. Если не попадете по акции, то все-равно на ближайшем попечительском совете выделят какую-то сумму(конечно, небольшую, тк заявлений всегда много, но деньги лишними же не будут).

[*Ane4ka*]

Сплюша, Спасибо большое))
Самое обидное что страна такая большая, таких деток ОООчень много, а реабилитационной базы нет. Даже департамент Москвы совместно с 18 Психоневрологической больницей сотрудничают с Трускавцем и Санаторием МинОбороны в Евпатории. Но там идут программы и детей отправляют группами за счет федерального бюджета.
Изначально мы тоже собирались ехать в Трускавец, но очередь туда сейчас огромная, примерно уже на середину декабря, немножко подождем и я буду писать заявку чтобы нас поставили на очередь на второй курс лечения на Январь-февраль 2014г.


Енюшка, torerka,
Венеция весной,
Спасибо за поддержку, я очень надеюсь что все это делаю не зря.
А для фондов нужно чтобы хотя бы кто-то в семье работал, не помогают они "тунеядцам", у меня ж муж официально уже год не работает.

[Венеция весной]

*Ane4ka*, нет, Ань, поддерживают. Ни разу ни у кого не спрашивали документы о работе. И если вы все честно расскажите менеджеру фонда и укажете в заявлении, то помогут чем смогут

[Astreya]

*Ane4ka*, Аня, а из материнского капитала нельзя взять сумму на лечение?

[markovka]

Сил Вам и терпения! У вас замечательный малыш. Бог в помощь!!!

[*Ane4ka*]

Astreya, Может и можно, не знаю, но скорее всего вряд ли, т.к. лечение за границей- Украина это ж другое государство со своими законами.
Меня же туда никто не направлял на лечение- это полностью моя инициатива.
У нас могут дать направление в лечебницу типа нашего "Паруса".
Не могу сказать что в парусе плохо, наоборот там хорошо, но нет того уровня реабилитации для детей с ДЦП. У кого ребенок не говорит-грубо говоря- Парус поможет им быстрее чем нам, а у нас же помимо головы связано это все с опорно-двигательной системой, прогресс есть, но ооочень медленный.
Вот у Андрюши, например, после первого курса в парусе появилось желание вставать, он начал активнее передвигаться около опоры, после больницы начал говорить, практически предложениями. Все можно понять что он просит.

Ну а если вернуться к теме Материнского капитала, то его все равно хватит только на 1 курс Козявкина и может быть на курс санатория- цены там тоже ого-го http://lekar-deti.org.ua/ru/prajs-list.html

Венеция весной, Спасибо, попробую.
markovka, Спасибо за поддержку))

[catdi]

*Ane4ka*, сил тебе и терпения. У моих знакомых дочери тоже ставили ДЦП, но мама приложила все силы для того, чтобы опровергнуть слова врачей. Они лечились, занимались. Девочка с 5 лет занималась легкой гимнастикой, сейчас ей 10 лет и она занимается танцами. Очень подвижная, пластичная. Когда мне рассказали, что врачи в детстве ей ставили ДЦП и пророчили умственную отсталось, то я была в шоке
Даже могу показать фото этой девочки для придания оптимизма(они все равно не в Воронеже живут)) ) Самое главное - не опускать руки и верить

[Алина]

*Ane4ka*, держитесь, у меня у подруги мальчик с дцп-но там все очень тяжело и то он в обычную школу ходит(1-ый класс)
поэтому однозначно прорветесь!

[@ngelik@]

*Ane4ka*, Анют, сил тебе и твоей семье! Вы справитесь, иначе быть не может! Сыночек обязательно научится ходить сам!!!

[Amica1983]

*Ane4ka*, держитесь!!!!!! мы же виделись на форумке в прошлом году, Андрюша ну никак не больной ребенок. Главное сейчас подлечить, заниматься этим!! Действительно, сумма небольшая.
Андрюше ЗДОРОВЬЯ!!!!!

[Янат]

*Ane4ka*, Анют держись, Андрюшка будет ходить, просто этот отрезок времени нужно пережить, у вас обязательно все будет хорошо, по-другому просто не может быть